Mitarbeiter im Bereich QM/Regulatory Affairs mit Schwerpunkt technische Dokumentation Medizinprodukte (m/w/d)

1 Stellenangebot
ab sofort Vollzeit Industrie / Produktion

Mform GmbH & Co. KG

Präzise Kunststoffteile in der Medizintechnik

Einsatzort:
Gielster Stück 11
58513 Lüdenscheid

Wir sind ein mittelständisches Unternehmen im Bereich Medizintechnik und suchen an unserem Standort in Lüdenscheid zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen  

Mitarbeiter im Bereich QM/Regulatory Affairs mit Schwerpunkt technische Dokumentation Medizinprodukte (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen im Zuge des Risikomanagement-Prozesses für nichtaktive Medizinprodukte bis Klasse IIa
  • Überwachung nach dem Inverkehrbringen nach MDR (Medical Device Regulation) mit Erstellung der zugehörigen Pläne und Berichte
  • Nachverfolgung von Maßnahmen und CAPAs
  • Unterstützung bei der Erstellung der technischen Dokumentation der einzelnen Produktklassen
  • Pflege der Daten für Meldungen an Eudamed

Ihr Profil:

  • erfolgreich abgeschlossene relevante Ausbildung, z.B. Studienabschluss einer Natur- oder idealerweise Ingenieurswissenschaft
  • Berufserfahrung im Risikomanagement wünschenswert, vorzugsweise für aktive Medizinprodukte
  • fundierte und praxiserprobte Methodenkompetenz
  • Kenntnis der Normen ISO 14971 und ISO 13485 sowie Erfahrung in deren Anwendung
  • routinierter Umgang mit MS Office
  • sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • sehr gutes technisches Verständnis und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Kooperationsfähigkeit und Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit internen
    Abteilungen und externen Stellen
  • systematische und strukturierte Arbeitsweise

Wir bieten:

  • Als Hersteller von Medizinprodukten bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz mit Zukunft
  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden Industriezweig
  • Gründliche und praxisnahe Einarbeitung
  • Ein nettes, kollegiales und kompetentes Team

 

Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann bitten wir Sie um Zusendung Ihrer schriftlichen Bewerbung per Post oder an folgende Email: info@mform.de.

Weitere Informationen erhalten Sie unter www.imf.de






Bitte im Betreff der Bewerbung folgende Referenznummer angeben: KSW-192806

Ansprechpartnerin:



Deine Bewerbungsunterlagen werden an Mform GmbH & Co. KG übermittelt.


Dateien werden hochgeladen.

Jetzt bewerben:

Mitarbeiter im Bereich QM/Regulatory Affairs mit Schwerpunkt technische Dokumentation Medizinprodukte (m/w/d)

Mform GmbH & Co. KG
ab sofort
Datei(en) hier ablegen
oder
klicken und auswählen...
Datei(en) auswählen...
Hochgeladene Dateien:
Du hast noch keine Dateien hochgeladen.
Deine Bewerbung wird direkt an das Unternehmen weitergeleitet, Deine Daten unterliegen somit den Datenschutzrichtlinien des Unternehmens. Für weitere Informationen zu den jeweils geltenden Datenschutzrichtlinien kontaktiere das Unternehmen bitte vor dem Absenden Deiner Bewerbung.

Weitere Karrierechancen und Stellenangebote

Mform GmbH & Co. KG

Du willst noch mehr wissen?

Weiterführende Links

Icon Wecker mit Ausrufezeichen

Jobalarm!

Keine Stellenangebote von Mform GmbH & Co. KG mehr verpassen:

Einfach E-Mail-Adresse eintragen und Benachrichtigungen über neue Stellenangebote per E-Mail erhalten (jederzeit abbestellbar). Nach dem Klick auf "Weiter" hast du Gelegenheit, Deinen Jobalarm! anzupassen und unsere Datenschutzhinweise zu lesen.

Ähnliche Stellenangebote